Nukleofilna adicija in Kemijska reakcija · Poglej več » Kiralnost (fizika) Királnost (iz grške besede: keir, kar pomeni roka) je pojav, ki se kaže v tem, da slika predmeta ni enaka predmetu. Novo!!: Nukleofilna adicija in Kiralnost (fizika) · Poglej več » Kovalentna vez. Kovalentna vez dve vodikovih atomov s skupnim elektronskim parom.

Izberi tip reakcije: elektrofilna adicija nukleofilna adicija eliminacija estrenje hidroliza oksidacija redukcija nukleofilna substitucija radikalska substitucija [ Domov]

(benzenkarboksilna kislina) 6 nukleofilna adicija, 2-hidroksipropannitril 7 nukleofilna adicija 8 eliminacija vode (dehidriranje), eten 9 nukleofilna substitucija, 8. Poveži vrsto reakcije s spojino na katerih te reakcije potekajo! a) nukleofilna adicija. A) aromatske spojine b) elektrofilna substitucija. B) aldehidi c) eliminacija . 5 srp 1999 pretstavuva: a) nukleofilna supstitucija b) elektrofilna adicija v) eliminacija g) nukleofilna adicija.

Nukleofilna adicija

Adicija polarnih reagenasa: C O X Y C O Y G _ + X G G _ + + elektrofilni deo nukleofilni deo NUKLEOFILNA ADICIJA NA KARBONILNU GRUPU Uopšteno se mogu formulisati 2 mehanizma nukleofilne adicije Ako postoji nitril kao elektrofil nukleofilna adicija se može desiti sa: hidroliza nitrila u amid ili karboksilnu kiselinu alkoholi u Pinolovoj reakciji -nukleofilna adicija: adicija na C-C i C-heteroatom dvostruke i trostruke veze, adiciono-eliminacioni mehanizam, kiselinsko-bazna kataliza - oksidacioni broj kod organskih jedinjenja Podvrsta ove reakcije je nukleofilna adicija na kiralne karbonilne spojeve. Od njezina otkrića 20-ih godina prošloga stoljeća, ova reakcija predstavlja snažan alat u sintezi uz veoma pouzdanu kontrolu i predviđanje stereokemijskih svojstava dobivenoga spoj This page was last edited on 21 June 2018, at 14:33. Files are available under licenses specified on their description page. All structured data from the file and property namespaces is available under the Creative Commons CC0 License; all unstructured text is available under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License; additional terms may apply. Propanon (aceton) Dobija se oksidacijom 2-propanola Koristi se kao rastvarač Nomenklatura aldehida i ketona ALKANAL I ALKANON Veza u karbonilnoj grupi je jaka i veoma polarizovana Reakcije supstitucije sa PCl5 Nukleofilna adicija na karbonilnu grupu Adicija nukleofila na C atom iz karbonilne grupe se odigrava zbog pozitivnog naboja na ugljenikovom atomu Adicijom HCN produžava se ugljenični Click on a date/time to view the file as it appeared at that time.

This page was last edited on 21 June 2018, at 14:33. Files are available under licenses specified on their description page. All structured data from the file and property namespaces is available under the Creative Commons CC0 License; all unstructured text is available under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License; additional terms may apply.

Testosteron je moški spolni hormon. Molekula testosterona je sestavljena iz treh šestčlenskih in nukleofilna adicija • karboksilne se kiseline reduciraju do primarnih alkohola • zbog njihove niske reaktivnosti karboksilne se kiseline mogu reducirati samo u prisutnosti LiAlH 4, a ne sa slabije reaktivnim NaBH 4 Redukcija karboksilnih kiselina pomoću LiAlH 4 . Reakcije alkohola Nukleofilna adicija na karbonilnu skupinu.

Nukleofilna adicija na karbonilnu skupinu. Karboksilne kiseline i derivati. Nukleofilna supstitucija na karbonilnoj skupini. Aciliranje enolat-aniona. -Karbanioni. Aromatski spojevi. Elektrofilna aromatska supstitucija. Heterociklički aromatski sustavi. Ugljikohidrati. Lipidi.

Adicija derivatov amoniaka Amini, hidrazini in podobne molekule delujejo kot nukleofili , ki napadejo karbonilno skupino aldehidov ali ketonov . Tip adicije je kompleksnejši, saj poleg adicije poteče tudi eliminacija (odstranitev) vode iz molekule. Nukleofilna Adicija na Karbonilnu grupu Kiselakataliz a Kisela kataliza ubrzava adiciju slabih nukleofila i slabih baza (obično bez naboja) Reaktivniji u reakcijama adicije nego neprotonirani prekursor KISELI RASTVOR (+) pH 5-6 Jača kiselina protonira nukleofil Opći prikaz adicijske reakcije, od gore na dolje: elektrofilna adicija na alkene, nukleofilna adicija na karbonile i adicija slobodnih radikala, halida na alkene Reakcija adicije je suprotna reakciji eliminacije , kao naprimer reakciji hidratacije alkena i dehidratacije alkohola . nukleofilna adicija praĆena protonovanjem Odigrava se pod neutralnim ili baznim uslovima. Adicije jakih nukleofila vrše se mehanizmom nukleofilne adicije -protonovanja. Nukleofilna adicija U karbonilnu skupinu dodaje se nekoliko spojeva, među kojima su: Grignardovi reagensi, cijanid, derivati amonijaka i alkoholi.

Slika 1 prikazuje posplošen mehanizem takega nukleofilnega napada: Slika 1: Nukleofilni delec napade mesto s pomanjkanjem elektronov - ogljik.
Affärer mora

NUKLEOFILNA SUPSTITUCIJA SN 1 I SN 2 REAKCIJE KLARA KAKUČKA, prof. hemije MAČVANSKA SREDNJA ŠKOLA 2. sp3 hibridizacija • Mešanjem 1s i 3p orbitale nastaju 4 sp3orbitale iste energije pod uglom od 1090i 28“ 3. Če bi aceton zamenjali z etanolom, nukleofilna adicija ne bi potekla.

HCN. H2O. UČNA ENOTA, Nukleofilna adicija. Operativni. vzgojno –.
Avisning flygplan innehåll

UČNA ENOTA, Nukleofilna adicija. Operativni. vzgojno –. izobraževalni. cilji. Spoznajo adicijo vodikovega cianida in sledečo hidrolizo nitrila, adicijo natrijevega

Cookies help us deliver our services. By using our services, you agree to our use of cookies. nukleofilna adicija. definicija .

Motor a20dth

U organskoj hemiji, reakcija adicije je reakcija kojom se dva ili više molekula kombinuju da formira jedan veći molekul.. Reakcija adicije je ograničena na hemijska jedinjenja koja imaju višestruko vezane atome, kao što su molekuli sa ugljenik-ugljenik dvostrukim vezama, i.e., alkeni, ili sa trostrukim vezama, i.e., alkini.

Kako se nazivaju? sa alkoholima a) adicija alkohola – građenje acetala OH OCH3 HOCH3 CH3-CH2-C=O + CH3OH CH3CH2-C-H poluacetal HOH + CH3CH2-C-H acetal H OCH3 nukleofilna adicija nukl.supstitucija OCH3 ciklični poluacetal. Nukleofilna adicija na karbonilnu grupu Adicija nukleofila na C atom iz karbonilne grupe se odigrava zbog pozitivnog naboja na ugljenikovom atomu . Transcript ADICIJA ADICIJA ADICIJA NA ALKENE I ALKINE ALKENI • Nezasićeni ugljovodonici • Sadrže dvostruku vezu • Može biti više dvostrukih veza u molekulu sp2 -hibridizacija Stvaranje dvostruke veze DVOSTRUKA VEZA Dvostruka veza etena Elektrofilna i nukleofilna adicija Mehanizam nukleofilne adicije Elektrofilna adicija • Najčešći mehanizam adicije AdE W WY +R2C=CR2 W Y- + R2C-C NUKLEOFILNA ADICIJA NA KARBONILNU GRUPU Kako je karbonilna grupa planarna (u ravni je) moguć je nesmetan napad odozgo ili odozdo na tu ravan.